Jump to content
➔ Parents.org.gr

Siora

Μέλη
  • Περιεχομενο (αριθμoς δημοσιευσεων)

    4
  • Μελος απο

  • Τελευταια επισκεψη

Πρόσφατοι επισκέπτες του προφίλ

Το πεδίο των 'πρόσφατων επισκεπτών' είναι απενεργοποιημένο και δεν εμφανίζεται σε άλλους χρήστες ή επισκέπτες.

Siora's Achievements

  1. Καλησπερα… απο την τελευταια επικοινωνία μας εκανα άλλα 2 ντομπλερ.. αρχισε να φαινεται δυσλειτουργία πλακούντα και σμρ που ήταν το τελευταίο ο γιατρος μου διαπίστωσε πως σταματησε να αναπτύσσεται εντελως οποτε προγραμματίσαμε καισαρική για την Πέμπτη ( Γιατι δεν θέλαμε να ρισκάρουμε να καταληξει μεσα στη μήτρα). Στη θερμοκοιτίδα εχει περισσότερες πιθανότητες να τα καταφέρει.. απο εδώ και πέρα μονο να προσεύχομαι μπορω…
  2. Καλησπέρα… ολα στο ντομπλερ φαίνονται να αιματωνονται κανονικά προς το παρόν… στους υπερήχους δεν έχει εντοπιστεί τίποτα λάθος πέρα από τις μετρήσεις των μακρών οστών που ευθύνονται για το χαμηλό του βάρος.. Την Τετάρτη που μας έρχεται θα μου ξανακάνουν ντομπλερ να βεβαιωθούμε πως όλα συνεχίζουν καλά… Ευχαριστώ πολύ που μπήκατε στον κόπο να μου απαντήσετε.. μακάρι και το δικό μου το μωρό να ειναι υγιές κι ας είναι μικροκαμωμένο…
  3. Σ’ ευχαριστώ πολύ και για την απάντηση και για την ευχή! Μπορείς να μου πεις αν το παιδάκι σου αναπτύχθηκε κανονικά; Χρειαστήκατε αυξητικές ορμόνες, εργοθεραπείες, φυσιοθεραπείες; Μετά την γέννηση έμεινε πίσω στην ανάπτυξη ή μπήκε τελικά στις καμπύλες; Είναι η πρώτη μου εγκυμοσύνη κ έχω πολύ άγχος.. Δεν περίμενα ποτέ… ούτε τα ήξερα ολα αυτά..
  4. Καλησπέρα σας, βρισκομαι στον 7ο μήνα της εγκυμοσύνης μου… 29η εβδομάδα.. αλλά σύμφωνα με τις μετρήσεις είναι σαν ναι είμαι στην 26η. Από την αυχενική κιολας η γιατρος μου άλλαξε την ΠΗΤ ( από 16/2 σε 22/2) καθώς το μωράκι ήταν μια βδομάδα πίσω.. Τα αποτελέσματα έδειξαν αυξημένη πιθανότητα για τρισωμια 18(1/74) και έτσι κάναμε λήψη τροφοβλάστης, η οποία βγήκε καθαρή. Οσο προχωρούσαν οι βδομάδες ομως τα άκρα του μωρού έμεναν πίσω με αποτέλεσμα να κάνουμε και μοριακό καρυοτυπο , για να αποκλείσουμε νανισμό και οτιδήποτε άλλο. Ευτυχώς και αυτές οι εξετάσεις βγήκαν εντάξει. Εχουν ψαχτεί συνολικά 4000 γονίδια (έχω ψάξει σε ξεχωριστή εξέταση την κυστική ίνωση -και αυτή ήταν οκ)όμως οι γιατροί είναι προβληματισμένοι. Σήμερα κάναμε ένα ραντεβού με κλινικό γενετιστή για να συζητήσουμε πως πρέπει να πορευτούμε.. ξεκάθαρες απαντήσεις δεν έχω πάρει. Ισα ίσα εχω μπερδευτεί πιο πολύ. Θα κάνω σε μια βδομάδα και μαγνητικό τομογράφο στο έμβρυο, μήπως φανεί κάτι εκεί. Κατα πασα πιθανότητα θα γεννήσω πρόωρα.. Αυτό που μας είπαν είναι πως εκτός της κληρονομικότητας ( γιατί ούτε εγώ ούτε ο άνδρας μου είμαστε πρώτο μπόι), ίσως να μην δούλεψε στην αρχή καλά ο πλακούντας ή το κακό σενάριο να έχει κάτι το μωρό που δεν είναι γνωστό στα μέχρι τώρα δεδομένα της ιατρικής. Ήθελα να ρωτήσω μήπως κάποια άλλη μανούλα είχε αντιμετωπίσει κάτι τέτοιο και ποια ήταν η έκβαση; Δηλ να ήταν όλες οι εξετάσεις καθαρές αλλά τα ευρήματα στον υπέρηχο να έδειχναν άλλα.. Παθολογικά κυοφορώ από τα μέχρι τώρα γνωστά δεδομένα ένα υγιές μωρό( με άκρα πολύ πίσω απ’ όσο θα έπρεπε). Κοντεύω να τρελαθώ πλέον. Δεν εχω χαρεί τίποτα εδώ και 4 μήνες και φτάνω να γεννήσω και ακόμα δεν ξέρω τι συμβαίνει στο παιδί μου.. έχω πλέον διαλυθεί…
×
×
  • Δημιουργία νέου...