2η συνεχόμενη αποτυχία

[Mariam23]

Από πού να ξεκινήσω και τι να σας πρώτο πω. 

Τον Νοέμβρη του 21' με μια μόνο επαφή μένω έγκυος. Τον Απρίλη του 2022 διακόψαμε δυστυχώς την κύηση αυτή λόγω χρωμοσωμικων ανωμαλιών. (Σπάνιος τύπος συνδρόμου turner). Ιούλιο ξεκινάμε ξανά προσπάθειες και στον 2ο κύκλο προσπαθειών ξανά μένω έγκυος αυτή τη φορά με βιοχημική εγκυμοσύνη. (πάλι συσχετιζομενη κατά ένα μεγάλο ποσοστό με χρωμοσωμικες ανωμαλίες σύμφωνα με την βιβλιογραφία)

Μιλάμε με την γυναικολόγο μου, μου λέει τυχαίο γεγονός. Μιλάμε με ουρολόγο λέει τα ίδια. Ωστόσο μας ανέφερε και την εξέταση κατακερματισμός DNA στο σπέρμα την οποία και δρομολογησαμε για αυτή τη βδομάδα. 

Μιλάμε με την γενετιστρια η οποία ξέρει την περίπτωσή σας και το ιστορικό μας και μας λέει κ αυτή για την εξέταση αυτή. 

Γενικά δεν τα συσχετίζει αυτά τα γεγονότα.. Όταν της είπα ότι με ενοχλεί αυτό το 2/2 και σχετιζόμενα και τα δύο με χρωμοσωμικες ανωμαλίες μας ανέφερε την εξέταση που είπα πιο πάνω. 

Μου είπε ότι ΑΝ ξανά έχω κάποια βιοχημική/παλλινδρομη να γίνει η συλλογή του υλικού για μοριακό καρυότυπο για να δούμε αν είναι πάλι σύνδρομο turner . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι ίσως είτε στις ωοθήκες.μου είτε στους όρχεις του άντρα μου μπορεί να υπάρχει μια κυτταρική σειρά με.μια.μικρο έλλειψη και προκαλεί όλο αυτό. 

Έχουμε κάνει καρυότυπο ζεύγους και είναι φυσιολογικοί. 

Δεν ξέρω τι άλλο να πω, τι άλλο να κάνω. Τα βλέπω όλα μαύρα, απαισιόδοξα, θέλω να κλαίω συνέχεια και να είμαι κλεισμένη σπίτι. Δεν βρίσκω πουθενά κάπου, κάτι να πιαστώ για να σηκωθώ. Κάτι ελπιδοφόρο. 

Μόνο άγχος και φόβος!

Σε λίγους μήνες κλείνω τα 28 ο ο άντρας μου τα 34. 

Πείτε μου σας παρακαλώ αν έχετε κάποια εμπειρία. 

[linaa]

πρίν από 9 λεπτά , Mariam23 είπε:

Από πού να ξεκινήσω και τι να σας πρώτο πω. 

Τον Νοέμβρη του 21' με μια μόνο επαφή μένω έγκυος. Τον Απρίλη του 2022 διακόψαμε δυστυχώς την κύηση αυτή λόγω χρωμοσωμικων ανωμαλιών. (Σπάνιος τύπος συνδρόμου turner). Ιούλιο ξεκινάμε ξανά προσπάθειες και στον 2ο κύκλο προσπαθειών ξανά μένω έγκυος αυτή τη φορά με βιοχημική εγκυμοσύνη. (πάλι συσχετιζομενη κατά ένα μεγάλο ποσοστό με χρωμοσωμικες ανωμαλίες σύμφωνα με την βιβλιογραφία)

Μιλάμε με την γυναικολόγο μου, μου λέει τυχαίο γεγονός. Μιλάμε με ουρολόγο λέει τα ίδια. Ωστόσο μας ανέφερε και την εξέταση κατακερματισμός DNA στο σπέρμα την οποία και δρομολογησαμε για αυτή τη βδομάδα. 

Μιλάμε με την γενετιστρια η οποία ξέρει την περίπτωσή σας και το ιστορικό μας και μας λέει κ αυτή για την εξέταση αυτή. 

Γενικά δεν τα συσχετίζει αυτά τα γεγονότα.. Όταν της είπα ότι με ενοχλεί αυτό το 2/2 και σχετιζόμενα και τα δύο με χρωμοσωμικες ανωμαλίες μας ανέφερε την εξέταση που είπα πιο πάνω. 

Μου είπε ότι ΑΝ ξανά έχω κάποια βιοχημική/παλλινδρομη να γίνει η συλλογή του υλικού για μοριακό καρυότυπο για να δούμε αν είναι πάλι σύνδρομο turner . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι ίσως είτε στις ωοθήκες.μου είτε στους όρχεις του άντρα μου μπορεί να υπάρχει μια κυτταρική σειρά με.μια.μικρο έλλειψη και προκαλεί όλο αυτό. 

Έχουμε κάνει καρυότυπο ζεύγους και είναι φυσιολογικοί. 

Δεν ξέρω τι άλλο να πω, τι άλλο να κάνω. Τα βλέπω όλα μαύρα, απαισιόδοξα, θέλω να κλαίω συνέχεια και να είμαι κλεισμένη σπίτι. Δεν βρίσκω πουθενά κάπου, κάτι να πιαστώ για να σηκωθώ. Κάτι ελπιδοφόρο. 

Μόνο άγχος και φόβος!

Σε λίγους μήνες κλείνω τα 28 ο ο άντρας μου τα 34. 

Πείτε μου σας παρακαλώ αν έχετε κάποια εμπειρία. 

Καταρχάς μην σε πιάνει πανικός. Αυτά τα θέματα έχουν πολύ εύκολη λύση. Το ότι μένεις εγκυος σημαίνει ότι έχεις λύσει πολλά προβλήματα. Οι βιοχημικες οι χρωμοσωμικες κ όλα αυτά είναι το πιο συνηθισμένο στις εγκυμοσύνες. Ειδη έχεις κάνει πολλές εξετασεις που συνήθως δεν γίνονται με την πρώτη αποτυχια. Παντως ακομα κ ο κατακερματισμος DNA στο σπέρμα απτην στιγμή που μένεις έγκυος δεν είναι κάτι που θα σου δημιουργήσει σοβαρά θέματα. Έτσι κ αλλιώς κ για αυτό αυτό που θα σου προτείνουν σαν λύση είναι βιταμινες αποχη από ποτό κ τσιγάρο κ γενικα κακή διατροφή κ ίσως κάποια αντιβίωση. 

Για να ξέρεις κ μια φίλη μου ειχε 2 παλλινδρομες απανωτές στην μια ειχε ακούσει κ καρδιά. Εκανε ένα σωρό εξετασεις πήραν ένα καρο αντιβιωσεις χωρίς καμια ένδειξη σοβαρού προβλήματος απλα προληπτικά γιατί μπλεξαν με έναν ανοσολογο τέλος πάντων κάποια στιγμή βαρέθηκαν να τον ακούνε κ είπαν θα προσπαθήσουν κ διακοψαν την θεραπεία με τις αντιβιωσεις κ μια χαρά έμεινε έγκυος κ γέννησε κ ήταν κ 38 χρονων . 

Οποτε μην βάζεις στο μυαλό σου κάτι τεράστιο το πιο δύσκολο είναι να μείνεις έγκυος απτην στιγμή που μένεις ο ίδιος ο οργανισμός σου δείχνει ότι το πρόβλημα δεν είναι τόσο τρομερό 

[Mariam23]

πρίν από 55 λεπτά , linaa είπε:

Καταρχάς μην σε πιάνει πανικός. Αυτά τα θέματα έχουν πολύ εύκολη λύση. Το ότι μένεις εγκυος σημαίνει ότι έχεις λύσει πολλά προβλήματα. Οι βιοχημικες οι χρωμοσωμικες κ όλα αυτά είναι το πιο συνηθισμένο στις εγκυμοσύνες. Ειδη έχεις κάνει πολλές εξετασεις που συνήθως δεν γίνονται με την πρώτη αποτυχια. Παντως ακομα κ ο κατακερματισμος DNA στο σπέρμα απτην στιγμή που μένεις έγκυος δεν είναι κάτι που θα σου δημιουργήσει σοβαρά θέματα. Έτσι κ αλλιώς κ για αυτό αυτό που θα σου προτείνουν σαν λύση είναι βιταμινες αποχη από ποτό κ τσιγάρο κ γενικα κακή διατροφή κ ίσως κάποια αντιβίωση. 

Για να ξέρεις κ μια φίλη μου ειχε 2 παλλινδρομες απανωτές στην μια ειχε ακούσει κ καρδιά. Εκανε ένα σωρό εξετασεις πήραν ένα καρο αντιβιωσεις χωρίς καμια ένδειξη σοβαρού προβλήματος απλα προληπτικά γιατί μπλεξαν με έναν ανοσολογο τέλος πάντων κάποια στιγμή βαρέθηκαν να τον ακούνε κ είπαν θα προσπαθήσουν κ διακοψαν την θεραπεία με τις αντιβιωσεις κ μια χαρά έμεινε έγκυος κ γέννησε κ ήταν κ 38 χρονων . 

Οποτε μην βάζεις στο μυαλό σου κάτι τεράστιο το πιο δύσκολο είναι να μείνεις έγκυος απτην στιγμή που μένεις ο ίδιος ο οργανισμός σου δείχνει ότι το πρόβλημα δεν είναι τόσο τρομερό 

Η φίλη σου έκανε καρυότυπο στα έμβρυα να δει αν είχαν κάποιο πρόβλημα?

Μα πόσα τυχαία γεγονότα σερί να αντέξω? Ιδίως η απώλεια της 1ης εγκυμοσύνης που έχει ραγίσει την καρδιά. 

Δεν έχω ψυχολογία καθόλου. 

Ναι γνωρίζω ότι η λύση του κατακερματισμού είναι οι βιταμίνες. 

Δεν πίνουμε, δεν καπνίζουμε και διατροφή θα έλεγα καλή. Ο άντρας μου γυμνάζεται κιόλας. Έχουμε ένα καλό background ζωής αλλά όλο μπροστά στις χρωμοσωμικες ανωμαλίες βρισκόμαστε. 

[linaa]

πρίν από 6 λεπτά , Mariam23 είπε:

Η φίλη σου έκανε καρυότυπο στα έμβρυα να δει αν είχαν κάποιο πρόβλημα?

Μα πόσα τυχαία γεγονότα σερί να αντέξω? Ιδίως η απώλεια της 1ης εγκυμοσύνης που έχει ραγίσει την καρδιά. 

Δεν έχω ψυχολογία καθόλου. 

Ναι γνωρίζω ότι η λύση του κατακερματισμού είναι οι βιταμίνες. 

Δεν πίνουμε, δεν καπνίζουμε και διατροφή θα έλεγα καλή. Ο άντρας μου γυμνάζεται κιόλας. Έχουμε ένα καλό background ζωής αλλά όλο μπροστά στις χρωμοσωμικες ανωμαλίες βρισκόμαστε. 

Μπορει να σου φαινετε περίεργο αλλά πολλες εγκυμοσύνες δεν γίνονται καν αντιληπτές γιατί πολυ απλα μια βιοχημικη μπορει να συμβεί με 3-4 μερες καθυστέρηση κ να μην έχεις κάνει καν τεστ . 

Μην το σκεφτεσε ξεκινήστε βιταμινες κ πολύ νερό κ μην αναλώνεσαι σε σκέψεις είσαι πολύ μικρή κ εσύ κ ο άντρας σου κ εγκυος μένεις δόξα το θεό κ οι εξετασεις σου καλές είναι έχεις κάνει ειδη αρκετά.  

[MumMaria]

4 ώρες πρίν, Mariam23 είπε:

Από πού να ξεκινήσω και τι να σας πρώτο πω. 

Τον Νοέμβρη του 21' με μια μόνο επαφή μένω έγκυος. Τον Απρίλη του 2022 διακόψαμε δυστυχώς την κύηση αυτή λόγω χρωμοσωμικων ανωμαλιών. (Σπάνιος τύπος συνδρόμου turner). Ιούλιο ξεκινάμε ξανά προσπάθειες και στον 2ο κύκλο προσπαθειών ξανά μένω έγκυος αυτή τη φορά με βιοχημική εγκυμοσύνη. (πάλι συσχετιζομενη κατά ένα μεγάλο ποσοστό με χρωμοσωμικες ανωμαλίες σύμφωνα με την βιβλιογραφία)

Μιλάμε με την γυναικολόγο μου, μου λέει τυχαίο γεγονός. Μιλάμε με ουρολόγο λέει τα ίδια. Ωστόσο μας ανέφερε και την εξέταση κατακερματισμός DNA στο σπέρμα την οποία και δρομολογησαμε για αυτή τη βδομάδα. 

Μιλάμε με την γενετιστρια η οποία ξέρει την περίπτωσή σας και το ιστορικό μας και μας λέει κ αυτή για την εξέταση αυτή. 

Γενικά δεν τα συσχετίζει αυτά τα γεγονότα.. Όταν της είπα ότι με ενοχλεί αυτό το 2/2 και σχετιζόμενα και τα δύο με χρωμοσωμικες ανωμαλίες μας ανέφερε την εξέταση που είπα πιο πάνω. 

Μου είπε ότι ΑΝ ξανά έχω κάποια βιοχημική/παλλινδρομη να γίνει η συλλογή του υλικού για μοριακό καρυότυπο για να δούμε αν είναι πάλι σύνδρομο turner . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι ίσως είτε στις ωοθήκες.μου είτε στους όρχεις του άντρα μου μπορεί να υπάρχει μια κυτταρική σειρά με.μια.μικρο έλλειψη και προκαλεί όλο αυτό. 

Έχουμε κάνει καρυότυπο ζεύγους και είναι φυσιολογικοί. 

Δεν ξέρω τι άλλο να πω, τι άλλο να κάνω. Τα βλέπω όλα μαύρα, απαισιόδοξα, θέλω να κλαίω συνέχεια και να είμαι κλεισμένη σπίτι. Δεν βρίσκω πουθενά κάπου, κάτι να πιαστώ για να σηκωθώ. Κάτι ελπιδοφόρο. 

Μόνο άγχος και φόβος!

Σε λίγους μήνες κλείνω τα 28 ο ο άντρας μου τα 34. 

Πείτε μου σας παρακαλώ αν έχετε κάποια εμπειρία. 

Καλησπέρα κορίτσι μου,ξεκινάω από το βασικό που είναι ότι μένεις έγκυος.οσο κι αν σιχαθηκες να το ακούς από τους τριγύρω,είναι σημαντικό. Αυτό μου έλεγαν κι εμένα κ μου ερχόταν να βαρεσω το κεφάλι μου στον τοίχο. 

2 εγκυμοσύνες παλινδρομες σε διάστημα ενός 6 Μήνου. Εμενα εύκολα και στην 8η εβδομάδα,χωρίς ενδείξεις, αιμορραγία κτλ και ενώ είχαμε ακούσει καρδιά κ στα δύο,σταματούσε. Έκανα δύο αποξεσεις,την  πρώτη φορά μου είπαν τυχαίο γεγονός,την δεύτερη κάναμε μοριακό καρυότυπο στο έμβρυο και στα δεύτερα αποτελέσματα βρέθηκε τρισωμια 14 που σε σπάνιες περιπτώσεις φτάνει κ μέχρι την γέννα το έμβρυο. Ευτυχώς μας προστάτεψε η φύση. Γενετιστής μας σύστησε μοριακό καρυότυπο ζεύγους που μας βγήκε φυσιολογικό. Μετά με δική μου προτροπή,έκανα εναν έλεγχο σε διάφορα. Θρομβοφιλια,ορμονικά,ζάχαρο,θυροειδη κ σπερμοδιαγραμμα ο σύζυγος(όχι κατακερματισμό). Ουσιαστικά δεν βρέθηκε κάτι. Οκ είχε μια κυρσοκηλη αλλά όχι σε προχωρημενη κατάσταση(του είπαν να το παρακολουθεί κάθε χρόνο μιας κ ειμασταν σε φάση προσπάθειας) και σε εμενα αυξημένη fsh(ευθύνεται για την ποιότητα των ωαρίων),αλλά όχι αποτρεπτική για φυσιολογική σύλληψη κ τελειομηνη εγκυμοσύνη. Οι ηλικίες μας τότε 30 και των δύο,δεν πιναμε,δεν καπνιζαμε.

Το μόνο που έκανα ξεκίνησα φυλλικό οξύ(το οποίο έπαιρνα κατα την διάρκεια των εγκυμοσυνων) και έκανα λίγο πιο καλή διατροφη,αυγα,αβοκάντο,φρούτα κτλ.

Μετά από δέκα μήνες ,ήρθε ο γιος μου κ όταν ήταν τεσσάρων μηνών,έμεινα έγκυος στην κόρη μου. Όλα πήγαν καλά.

Σου εύχομαι σύντομα με ένα γερό σπορακι στην κοιλιά. Να μην απελπίζεσαι,θα έρθει,σε καταλαβαίνω, ειλικρινά,φαίνεται τώρα βουνό.

Υ,γ. Α! Εμένα με βοήθησε κ ο βελονισμός,μιας κ από το άγχος μου μετά,είχε διαταραχθεί ο κύκλος μου,η ροή του αίματος της περιόδου. Μετά από έναν μήνα βελονισμού,έπιασα τον γιο μου. Ίσως και να βοήθησε,ίσως και να ήταν η στιγμή που έπρεπε να γίνει.

[Mariam23]

5 ώρες πρίν, linaa είπε:

Μπορει να σου φαινετε περίεργο αλλά πολλες εγκυμοσύνες δεν γίνονται καν αντιληπτές γιατί πολυ απλα μια βιοχημικη μπορει να συμβεί με 3-4 μερες καθυστέρηση κ να μην έχεις κάνει καν τεστ . 

Μην το σκεφτεσε ξεκινήστε βιταμινες κ πολύ νερό κ μην αναλώνεσαι σε σκέψεις είσαι πολύ μικρή κ εσύ κ ο άντρας σου κ εγκυος μένεις δόξα το θεό κ οι εξετασεις σου καλές είναι έχεις κάνει ειδη αρκετά.  

Σε ευχαριστώ πολύ! Δίκιο έχεις 

Ίσως αν απεγκλωβισω το μυαλό μου από τις κακές σκέψεις και την αρνητικοτητα να μπορέσω να βιωσω αυτό το θαύμα <3

 

[Mariam23]

18 ώρες πρίν, MumMaria είπε:

Καλησπέρα κορίτσι μου,ξεκινάω από το βασικό που είναι ότι μένεις έγκυος.οσο κι αν σιχαθηκες να το ακούς από τους τριγύρω,είναι σημαντικό. Αυτό μου έλεγαν κι εμένα κ μου ερχόταν να βαρεσω το κεφάλι μου στον τοίχο. 

2 εγκυμοσύνες παλινδρομες σε διάστημα ενός 6 Μήνου. Εμενα εύκολα και στην 8η εβδομάδα,χωρίς ενδείξεις, αιμορραγία κτλ και ενώ είχαμε ακούσει καρδιά κ στα δύο,σταματούσε. Έκανα δύο αποξεσεις,την  πρώτη φορά μου είπαν τυχαίο γεγονός,την δεύτερη κάναμε μοριακό καρυότυπο στο έμβρυο και στα δεύτερα αποτελέσματα βρέθηκε τρισωμια 14 που σε σπάνιες περιπτώσεις φτάνει κ μέχρι την γέννα το έμβρυο. Ευτυχώς μας προστάτεψε η φύση. Γενετιστής μας σύστησε μοριακό καρυότυπο ζεύγους που μας βγήκε φυσιολογικό. Μετά με δική μου προτροπή,έκανα εναν έλεγχο σε διάφορα. Θρομβοφιλια,ορμονικά,ζάχαρο,θυροειδη κ σπερμοδιαγραμμα ο σύζυγος(όχι κατακερματισμό). Ουσιαστικά δεν βρέθηκε κάτι. Οκ είχε μια κυρσοκηλη αλλά όχι σε προχωρημενη κατάσταση(του είπαν να το παρακολουθεί κάθε χρόνο μιας κ ειμασταν σε φάση προσπάθειας) και σε εμενα αυξημένη fsh(ευθύνεται για την ποιότητα των ωαρίων),αλλά όχι αποτρεπτική για φυσιολογική σύλληψη κ τελειομηνη εγκυμοσύνη. Οι ηλικίες μας τότε 30 και των δύο,δεν πιναμε,δεν καπνιζαμε.

Το μόνο που έκανα ξεκίνησα φυλλικό οξύ(το οποίο έπαιρνα κατα την διάρκεια των εγκυμοσυνων) και έκανα λίγο πιο καλή διατροφη,αυγα,αβοκάντο,φρούτα κτλ.

Μετά από δέκα μήνες ,ήρθε ο γιος μου κ όταν ήταν τεσσάρων μηνών,έμεινα έγκυος στην κόρη μου. Όλα πήγαν καλά.

Σου εύχομαι σύντομα με ένα γερό σπορακι στην κοιλιά. Να μην απελπίζεσαι,θα έρθει,σε καταλαβαίνω, ειλικρινά,φαίνεται τώρα βουνό.

Υ,γ. Α! Εμένα με βοήθησε κ ο βελονισμός,μιας κ από το άγχος μου μετά,είχε διαταραχθεί ο κύκλος μου,η ροή του αίματος της περιόδου. Μετά από έναν μήνα βελονισμού,έπιασα τον γιο μου. Ίσως και να βοήθησε,ίσως και να ήταν η στιγμή που έπρεπε να γίνει.

Σε ευχαριστώ πολύ για τις πληροφορίες. 

Μακάρι πράγματι να είναι τυχαίο γεγονός και επιτέλους να τα καταφέρουμε. Έχω απελπιστεί κ φοβηθεί ταυτόχρονα. 

Δεν ξέρω τι άλλο να κάνουμε!!

Αλλιώς μετά θα πάμε για εξωσωματική μας είπε η γενετιστρια αν πάλι έχω στο μέλλον μια βιοχημικη/παλλινδρομη 

 

Βελονισμό που έκανες? Πονάει?

 

[MumMaria]

3 ώρες πρίν, Mariam23 είπε:

Σε ευχαριστώ πολύ για τις πληροφορίες. 

Μακάρι πράγματι να είναι τυχαίο γεγονός και επιτέλους να τα καταφέρουμε. Έχω απελπιστεί κ φοβηθεί ταυτόχρονα. 

Δεν ξέρω τι άλλο να κάνουμε!!

Αλλιώς μετά θα πάμε για εξωσωματική μας είπε η γενετιστρια αν πάλι έχω στο μέλλον μια βιοχημικη/παλλινδρομη 

 

Βελονισμό που έκανες? Πονάει?

 

Θεσσαλονίκη είμαι,αν θες σου στέλνω.

Καθόλου δεν πονάει,κ με έναν μήνα,επανήλθε ο κύκλος στις 28 μέρες,κανονική ροή κ κατάλαβα μετά από καιρό την ωορρηξία μου. Εγώ σκέψου χαλάρωνα τόσο πολύ ,που κοιμόμουν στην συνεδρία.

[Mariam23]

πρίν από 53 λεπτά , MumMaria είπε:

Θεσσαλονίκη είμαι,αν θες σου στέλνω.

Καθόλου δεν πονάει,κ με έναν μήνα,επανήλθε ο κύκλος στις 28 μέρες,κανονική ροή κ κατάλαβα μετά από καιρό την ωορρηξία μου. Εγώ σκέψου χαλάρωνα τόσο πολύ ,που κοιμόμουν στην συνεδρία.

Δυστυχώς είμαι Αθήνα. 

Σκέφτομαι να κοιτάξω και την ποιότητα των ωαρίων μου. 

Μήπως κάτι δεν πάει καλά παρόλο που είμαι 28. Ουφ

[Zenia82]

Μαρία μου η ποιότητα των ωαριων σου κρίνεται από την ηλικία σου που είσαι μικρή και από ένα ορμονικό έλεγχο που λογικά έκανες. Τι άλλο να κοιτάξεις!!! Χαλάρωσε πολλές κοπέλες απεβαλαν κ στη συνέχεια απέκτησαν τα παιδάκια τους. Η ηλικία σου κ η εύκολη σύλληψη είναι σημαντικά στοιχεία για να παρεις κουράγιο κ να συνεχίσεις. Όλα θα πάνε καλά. ❤

[Mariam23]

5 ώρες πρίν, Zenia82 είπε:

Μαρία μου η ποιότητα των ωαριων σου κρίνεται από την ηλικία σου που είσαι μικρή και από ένα ορμονικό έλεγχο που λογικά έκανες. Τι άλλο να κοιτάξεις!!! Χαλάρωσε πολλές κοπέλες απεβαλαν κ στη συνέχεια απέκτησαν τα παιδάκια τους. Η ηλικία σου κ η εύκολη σύλληψη είναι σημαντικά στοιχεία για να παρεις κουράγιο κ να συνεχίσεις. Όλα θα πάνε καλά. ❤

Ορμονικό έλεγχο δεν έχω κάνει. Σκέφτομαι να κάνω. Θα μιλήσω με την γυναικολόγο μου να δω τι θα μου πει. 

Δεν με προβληματίζει η αποβολή. Τι είχα τι έχασα ήταν τώρα. Είχα βέβαια μια ελπίδα....

Με προβληματίζει όμως πιο πολύ που και στις 2 εγκυμοσύνες το υπόβαθρο ήταν χρωμοσωμικη ανωμαλία. 

Τι να πω. Σε περίπου 10-14 ημέρες. Θα ξέρω και τα αποτελέσματα του άντρα μου από την εξέταση κατακερματισμου που θα κάνει στο σπέρμα. 

Ας μας βοηθήσει ο Θεός όπως εκείνος νομίζει. 

 

[Nansy29]

On 25/9/2022 at 10:33 ΠΜ, Mariam23 είπε:

Από πού να ξεκινήσω και τι να σας πρώτο πω. 

Τον Νοέμβρη του 21' με μια μόνο επαφή μένω έγκυος. Τον Απρίλη του 2022 διακόψαμε δυστυχώς την κύηση αυτή λόγω χρωμοσωμικων ανωμαλιών. (Σπάνιος τύπος συνδρόμου turner). Ιούλιο ξεκινάμε ξανά προσπάθειες και στον 2ο κύκλο προσπαθειών ξανά μένω έγκυος αυτή τη φορά με βιοχημική εγκυμοσύνη. (πάλι συσχετιζομενη κατά ένα μεγάλο ποσοστό με χρωμοσωμικες ανωμαλίες σύμφωνα με την βιβλιογραφία)

Μιλάμε με την γυναικολόγο μου, μου λέει τυχαίο γεγονός. Μιλάμε με ουρολόγο λέει τα ίδια. Ωστόσο μας ανέφερε και την εξέταση κατακερματισμός DNA στο σπέρμα την οποία και δρομολογησαμε για αυτή τη βδομάδα. 

Μιλάμε με την γενετιστρια η οποία ξέρει την περίπτωσή σας και το ιστορικό μας και μας λέει κ αυτή για την εξέταση αυτή. 

Γενικά δεν τα συσχετίζει αυτά τα γεγονότα.. Όταν της είπα ότι με ενοχλεί αυτό το 2/2 και σχετιζόμενα και τα δύο με χρωμοσωμικες ανωμαλίες μας ανέφερε την εξέταση που είπα πιο πάνω. 

Μου είπε ότι ΑΝ ξανά έχω κάποια βιοχημική/παλλινδρομη να γίνει η συλλογή του υλικού για μοριακό καρυότυπο για να δούμε αν είναι πάλι σύνδρομο turner . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι ίσως είτε στις ωοθήκες.μου είτε στους όρχεις του άντρα μου μπορεί να υπάρχει μια κυτταρική σειρά με.μια.μικρο έλλειψη και προκαλεί όλο αυτό. 

Έχουμε κάνει καρυότυπο ζεύγους και είναι φυσιολογικοί. 

Δεν ξέρω τι άλλο να πω, τι άλλο να κάνω. Τα βλέπω όλα μαύρα, απαισιόδοξα, θέλω να κλαίω συνέχεια και να είμαι κλεισμένη σπίτι. Δεν βρίσκω πουθενά κάπου, κάτι να πιαστώ για να σηκωθώ. Κάτι ελπιδοφόρο. 

Μόνο άγχος και φόβος!

Σε λίγους μήνες κλείνω τα 28 ο ο άντρας μου τα 34. 

Πείτε μου σας παρακαλώ αν έχετε κάποια εμπειρία. 

Κορίτσι μου λυπάμαι πολύ όλο αυτό που βιώνεις είναι πολύ δύσκολο ..οι γιατροί στα λένε πολύ καλά πιθανό να είναι όντως τυχαία γεγονότα συμβαίνει δυστυχώς. 

Η γενετιστρια καλά σου είπε αν τυχόν ξανασυμβεί μόνο ο μοριακός καρυότυπος μπορεί να δώσει απαντήσεις..

Σε μένα έτσι βρέθηκε η αιτία που είχα 4 αποτυχημένες εγκυμοσύνες στον μοριακό καρυότυπο βρέθηκε μια μικροελλειψη σε ένα χρωμόσωμα σε μένα που προκαλούσε και τα προβλήματα στα έμβρυα .  έχω ξαναπει πολλές φορές την ιστορία μου  εδώ .η λύση βρέθηκε ευτυχώς σε μας με εξωσωματική με προεμφυτευτικη διάγνωση ..

Βέβαια πολύ πιθανό σε σένα να είναι τυχαία γεγονοτα. Σας παρακολουθούν και γιατροί οπότε όλα καλά .σου ευχομαι μέσα από την καρδιά μου εσύ σύντομα ξανά έγκυος με ένα υγιές μωράκι! 

[Mariam23]

1 hour ago, Nansy29 είπε:

Κορίτσι μου λυπάμαι πολύ όλο αυτό που βιώνεις είναι πολύ δύσκολο ..οι γιατροί στα λένε πολύ καλά πιθανό να είναι όντως τυχαία γεγονότα συμβαίνει δυστυχώς. 

Η γενετιστρια καλά σου είπε αν τυχόν ξανασυμβεί μόνο ο μοριακός καρυότυπος μπορεί να δώσει απαντήσεις..

Σε μένα έτσι βρέθηκε η αιτία που είχα 4 αποτυχημένες εγκυμοσύνες στον μοριακό καρυότυπο βρέθηκε μια μικροελλειψη σε ένα χρωμόσωμα σε μένα που προκαλούσε και τα προβλήματα στα έμβρυα .  έχω ξαναπει πολλές φορές την ιστορία μου  εδώ .η λύση βρέθηκε ευτυχώς σε μας με εξωσωματική με προεμφυτευτικη διάγνωση ..

Βέβαια πολύ πιθανό σε σένα να είναι τυχαία γεγονοτα. Σας παρακολουθούν και γιατροί οπότε όλα καλά .σου ευχομαι μέσα από την καρδιά μου εσύ σύντομα ξανά έγκυος με ένα υγιές μωράκι! 

Συμβατικό καρυότυπο είχατε κάνει? Αν ναι εκείνος έδειξε κάτι? Κάνατε και μοριακό καρυότυπο εσείς? 'η μόνο τα έμβρυα?

[Nansy29]

17 ώρες πρίν, Mariam23 είπε:

Συμβατικό καρυότυπο είχατε κάνει? Αν ναι εκείνος έδειξε κάτι? Κάνατε και μοριακό καρυότυπο εσείς? 'η μόνο τα έμβρυα?

Είχαμε κάνει απλό καρυότυπο μετα τη δεύτερη ατυχία και ήταν φυσιολογικός ..στην τέταρτη ατυχία κάναμε μοριακό καρυότυπο στο έμβρυο και εδειξε ότι είχε μια μικροελλειψη στο χρωμόσωμα 18 .στη συνέχεια κανανε και σε εμάς για να δούμε απο ποιον κληρονόμησε αυτή την έλλειψη και βρέθηκε ότι την κληρονόμησε από μένα..το συγκεκριμένο σημείο του χρωμοσώματος Πόυ μου λείπει προκαλεί σοβαρά προβλήματα η θάνατο η σοβαρά προβλήματα υγείας ..εγώ απλα είμαι τυχερή που είμαι υγιής..

Αν είχαμε κάνει μοριακό καρυότυπο νωρίτερα θα το είχαμε εντοπίσει ωστόσο δεν ξέρω αν ο μοριακός καρυότυπος γίνεται στο ζευγάρι ως άπλη εξεταση ..η αν πρέπει πρώτα να γίνει σε έμβρυο.. μπορείτε να το ρωτησετε αν γίνεται να κάνετε μήπως βρεθεί κάτι.

 

[Mariam23]

1 ώρα πρίν, Nansy29 είπε:

Είχαμε κάνει απλό καρυότυπο μετα τη δεύτερη ατυχία και ήταν φυσιολογικός ..στην τέταρτη ατυχία κάναμε μοριακό καρυότυπο στο έμβρυο και εδειξε ότι είχε μια μικροελλειψη στο χρωμόσωμα 18 .στη συνέχεια κανανε και σε εμάς για να δούμε απο ποιον κληρονόμησε αυτή την έλλειψη και βρέθηκε ότι την κληρονόμησε από μένα..το συγκεκριμένο σημείο του χρωμοσώματος Πόυ μου λείπει προκαλεί σοβαρά προβλήματα η θάνατο η σοβαρά προβλήματα υγείας ..εγώ απλα είμαι τυχερή που είμαι υγιής..

Αν είχαμε κάνει μοριακό καρυότυπο νωρίτερα θα το είχαμε εντοπίσει ωστόσο δεν ξέρω αν ο μοριακός καρυότυπος γίνεται στο ζευγάρι ως άπλη εξεταση ..η αν πρέπει πρώτα να γίνει σε έμβρυο.. μπορείτε να το ρωτησετε αν γίνεται να κάνετε μήπως βρεθεί κάτι.

 

Εμάς , έκαναν στο έμβρυο μοριακό καρυότυπο. 

Ελλειπαν 311 γονίδια (έλλειπε δηλαδή ολόκληρος ο κοντός βραχίονας στο Χ). 

Έγραφε από κάτω σαν παρατήρηση ' συνιστάται ο συμβατικός καρυότυπος των γονέων και του εμβρύου για να διαπιστωθεί αν ήταν κάτι κληρονομικό 'η de novo. Κι έτσι και έγινε. Στου εμβρύου τον καρυότυπο εμφανίστηκε ένας περίεργος σαν μαθηματικός τύπος λόγω της έλλειψης ενώ εμάς ήταν φυσιολογικοί. 46ΧΧ Και 46ΧΥ αντίστοιχα. 

Το ξέρω ότι είναι περίεργη ερώτηση και ίσως σε βάζω σε μπελάδες, εμάς  έλεγε παρουσία ενός ελλείμματος μεγέθους ~57 μεγαβάσεων .... Θυμάσαι εσάς πόσο έλλειμμα ήταν?

Αν και επειδή αυτό ήταν μεγάλο έλλειμμα, κάπου διάβασα ότι ο συμβατικός ανιχνεύει πάνω από 5 μεγαβάσης. Άρα θέλω να πιστεύω ότι ίσως αν το είχαμε να μας το έδειχνε. 

Η γενετιστρια που μιλήσαμε είπε τυχαίο γεγονός. Ότι εμείς δεν χρειάζεται να κάνουμε μοριακό καρυότυπο επειδή απ'οτι κατάλαβα η έλλειψη δεν ήταν μικρή, αλλά μεγάλη οπότε με τον συμβατικό καρυότυπο φάνηκε ότι ήταν τυχαίο. 

Μπορείς να μου πεις αν μπορείς σε ποιο κέντρο έκανες εξωσωματική και με ποιον γιατρό? Αν δεν θες να πεις δημόσια θα περιμένω μνμ σου